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  • 产品名称:易瑞沙[咨询]
  • 发布时间:2018-06-20 21:06
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易瑞沙(吉非替尼)是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物,其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导,抑制肿瘤细胞的增殖,实现靶向治疗。
 易瑞沙  临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,尤其对肺腺癌疗效确切,对鳞癌的疗效较腺癌和肺泡癌的低,但临床大量资料表明:根据肺癌患者的实际情况选用易瑞沙(吉非替尼)治疗后,仍有部分肺鳞癌和其它非小细胞肺癌的患者效果比较明显,且具有良好的耐受性。
 药品简介  易瑞沙  2009年7月1日在欧洲重新获得EMEA(欧盟药品管理局)正式批准上市的靶向治疗药物。     易瑞沙  适用于成人EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线、二线和三线的治疗   北京和上海的权威分别报告过,有服用  易瑞沙  已超过6年的生存病例   易瑞沙 基本属性
 药品名称; 易瑞沙
 通用名:吉非替尼片
 英文名:Gefitinib Tablet、Iressa、ZD1839
 成分; 吉非替尼 Gefitinib
 制造商; 阿斯利康
 包装/剂型; 薄膜衣片 0.25g x 10 片
 贮藏/有效期;30°C以下保存 有效期24个月 性状 吉非替尼的化学名为 : N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺,分子式为 :C22H24ClFN4O3,分子量为 :446.90。   本药为褐色圆形薄膜衣片 ;一面印有IRESSA 250。 
易瑞沙  药理作用   易瑞沙 吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。
  易瑞沙 吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长,抑制其血管生成。在体外,可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡,并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实,  易瑞沙  吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。
 临床研究 两项大型的II期临床研究评估了单 易瑞沙  药治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。患者的WHO体力状况评分为0-2,并且必须为既往化   疗失败者 :   IDEAL1(研究0016),既往接受了1或2个化疗方案,并且至少有一个包括铂类治疗(中位年龄为59.6岁[28-85岁] ;n=209)。   IDEAL2(研究0039),既往接受了2个或以上化疗方案,该化疗方案包括同时或先后接受了铂类和多西紫即嫉闹瘟?中位年龄为61岁[30-84岁];n=216)。
  易瑞沙  两个研究设计相似,均为双盲、平行组、多中心,评估了两个  易瑞沙  吉非替尼口服剂量 :250 mg/天和500 mg/天。患者被随机分配在这两个剂量组。在IDEAL1中主要研究终点为肿瘤客观缓解率,次要研究终点为疾病相关症状改善 ;在IDEAL2中主要研究终点为肿瘤客观缓解率以及疾病相关症状改善率(每周以LCS进行测定)。

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